合规认证支持

产业合作

欧盟包装与包装废弃物法规(PPWR)过渡期规则变化解读：可回收性分级、最小化包装与空包装运输的生效节点

信息日期：2026年11月5日 — PPWR（包装与包装废弃物法规）已在欧盟正式通过并进入分阶段适用的过渡期，取代原包装指令。规则核心包括：对所有包装提出可回收性要求并按设计分级（自2030年前后起，未达分级要求的包装不得投放市场）、包装最小化与空隙率限制（电商与运输包装的填充比例受限）、限制不必要的空包装与过度包装、对部分一次性包装设限、以及统一的包装标签与生产者责任延伸登记。过渡期按用途类别与时间节点分批生效，企业须按品类核对具体适
运营与合规服务

欧洲客户要求提供供应链尽职调查材料，但我们不是欧盟企业：CSDDD 与 CSRD 传导到中方供应商的五个常见问答

信息日期：2026年11月5日 — CSDDD（企业可持续发展尽职调查指令）与CSRD（企业可持续发展报告指令）构成欧盟可持续治理的两条主线：前者要求受辖企业就人权与环境影响开展尽职调查，后者要求企业按ESRS标准披露。两者正通过合同条款、供应商行为准则与年度数据问卷，向非欧盟供应商传导。中方供应商本身通常不直接受CSDDD义务约束，但客户为履行自身义务会要求其提供排放数据、用工信息、环境许可、申诉机制证明等材料，形成事实上的合规要求。
技术合作

中欧联合实验室怎么接入：ESFRI 研究基础设施路线图里的开放设施与使用条件

信息日期：2026年11月5日 — ESFRI（欧洲战略论坛研究基础设施）路线图定期更新，列出对欧洲科研具有战略意义的研究基础设施与分布式设施网络，覆盖能源、环境、生物医学、材料与数字等领域，并标注各设施的建设状态、所属国家与协调机构。路线图本身是战略规划文件，不是申请入口；但它提供了识别‘哪些设施对外部用户开放、由谁运营、通过什么机制受理申请’的索引，多数设施的开放使用通过同行评议的提案征集（call for proposals）或跨
合规认证支持

SCIP 数据库实操：含 SVHC 物品投放欧盟市场前要提交哪些信息、通报号怎么生成

信息日期：2026年11月5日 — SCIP 数据库由欧洲化学品管理局（ECHA）依《废弃物框架指令》建立，要求投放欧盟市场的物品中若含有浓度超过0.1%（重量比）的高关注物质（SVHC，现列入候选清单的物质持续增加至二百余项），供应商须在投放市场前向ECHA提交信息。提交以SCIP通报为单位，系统生成一个SCIP编号（格式为以0开头的长数字串，随提交确认回执给出），并可组合为‘SCIP number’。提交内容围绕物品识别、物质名称与

SCIP 数据库实操：含 SVHC 物品投放欧盟市场前要提交哪些信息、通报号怎么生成

合规认证支持
信息日期：2026年11月5日 — SCIP 数据库由欧洲化学品管理局（ECHA）依《废弃物框架指令》建立，要求投放欧盟市场的物品中若含有浓度超过0.1%（重量比）的高关注物质（SVHC，现列入候选清单的物质持续增加至二百余项），供应商须在投放市场前向ECHA提交信息。提交以SCIP通报为单位，系统生成一个SCIP编号（格式为以0开头的长数字串，随提交确认回执给出），并可组合为‘SCIP number’。提交内容围绕物品识别、物质名称与

CE 适用协调标准怎么查：欧盟协调标准目录页按法规筛选与最新版本核对的操作步骤

合规认证支持
信息日期：2026年10月28日 — 欧盟委员会单一市场网站设有协调标准目录页，可按法规（如机械、低电压、电磁兼容、玩具安全、医疗器械等）筛选出对应的EN标准编号与版本，并标示该标准是否已在欧盟官方公报被引用。只有经官方公报引用后，标准才产生符合性推定效果。 对需要据此作出经营、合规或采购决定的人来说，真正的问题不是记住一个结论，而是先确认它适用于谁、通过什么环节影响实际业务，以及哪项证据足以支持行动。 事实与适用范围 欧盟委员会单一市

出口欧盟前核公告机构资质：NANDO 数据库的法规范围、公告号与授权状态

合规认证支持
信息日期：2026年10月21日 — NANDO 是欧盟委员会维护的公告机构数据库，按法规或指令（如机械、医疗器械、无线电设备、玩具等）列出各成员国指定的公告机构，可按法规范围、四位公告号、机构名称与国家检索，并显示授权范围、指定日期与状态变化，是核实机构资质的第一入口。 对需要据此作出经营、合规或采购决定的人来说，真正的问题不是记住一个结论，而是先确认它适用于谁、通过什么环节影响实际业务，以及哪项证据足以支持行动。 事实与适用范围 N

出口前风险反查资源:用欧盟 Safety Gate 通报库按风险类型与处置措施检索

合规认证支持
信息日期：2026年10月13日 — Safety Gate（原 RAPEX）是欧盟非食品类危险产品快速预警系统，公开通报库可按产品类别、风险类型（化学、窒息、触电、烧伤、听力损伤等）、通报国、原产国与处置措施（撤出市场、召回、销毁、禁售）检索，每条通报含产品名称、品牌、批次、风险描述与采取的法定措施，是出口前反查同类产品历史问题的入口。 对需要据此作出经营、合规或采购决定的人来说，真正的问题不是记住一个结论，而是先确认它适用于谁、通过

EUDAMED数据库：出口欧盟医疗器械要完成的登记与角色分配

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信息日期：2026年9月30日 — EUDAMED是欧盟医疗器械法规MDR与IVDR下的电子数据库，包含经济运营商注册、UDI与器械注册、公告机构与证书、临床调查、警戒与市场监督等模块；出口欧盟的器械需由制造商、授权代表、进口商等角色在相应模块完成登记并保持数据更新。 对需要据此作出经营、合规或采购决定的人来说，真正的问题不是记住一个结论，而是先确认它适用于谁、通过什么环节影响实际业务，以及哪项证据足以支持行动。 事实与适用范围 EUD

中欧出口指南：CE认证前的合规自查与文件准备

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信息日期：2026年9月21日 — CE标志是欧盟对多类产品安全、健康与环境要求的合规声明，由制造商自行或委托机构完成合格评定后加贴；不同产品指令或条例对适用标准、测试项目、技术文件与是否需要公告机构介入的要求不同，标志本身不是质量认证，也不是进入欧盟市场的唯一门槛。 对需要据此作出经营、合规或采购决定的人来说，真正的问题不是记住一个结论，而是先确认它适用于谁、通过什么环节影响实际业务，以及哪项证据足以支持行动。 事实与适用范围 CE标
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