AI数字化中心

欧盟包装与包装废弃物法规(PPWR)过渡期规则变化解读:可回收性分级、最小化包装与空包装运输的生效节点

信息日期:2026年11月5日 — PPWR(包装与包装废弃物法规)已在欧盟正式通过并进入分阶段适用的过渡期,取代原包装指令。规则核心包括:对所有包装提出可回收性要求并按设计分级(自2030年前后起,未达分级要求的包装不得投放市场)、包装最小化与空隙率限制(电商与运输包装的填充比例受限)、限制不必要的空包装与过度包装、对部分一次性包装设限、以及统一的包装标签与生产者责任延伸登记。过渡期按用途类别与时间节点分批生效,企业须按品类核对具体适

欧洲客户要求提供供应链尽职调查材料,但我们不是欧盟企业:CSDDD 与 CSRD 传导到中方供应商的五个常见问答

信息日期:2026年11月5日 — CSDDD(企业可持续发展尽职调查指令)与CSRD(企业可持续发展报告指令)构成欧盟可持续治理的两条主线:前者要求受辖企业就人权与环境影响开展尽职调查,后者要求企业按ESRS标准披露。两者正通过合同条款、供应商行为准则与年度数据问卷,向非欧盟供应商传导。中方供应商本身通常不直接受CSDDD义务约束,但客户为履行自身义务会要求其提供排放数据、用工信息、环境许可、申诉机制证明等材料,形成事实上的合规要求。

中欧联合实验室怎么接入:ESFRI 研究基础设施路线图里的开放设施与使用条件

信息日期:2026年11月5日 — ESFRI(欧洲战略论坛研究基础设施)路线图定期更新,列出对欧洲科研具有战略意义的研究基础设施与分布式设施网络,覆盖能源、环境、生物医学、材料与数字等领域,并标注各设施的建设状态、所属国家与协调机构。路线图本身是战略规划文件,不是申请入口;但它提供了识别‘哪些设施对外部用户开放、由谁运营、通过什么机制受理申请’的索引,多数设施的开放使用通过同行评议的提案征集(call for proposals)或跨

SCIP 数据库实操:含 SVHC 物品投放欧盟市场前要提交哪些信息、通报号怎么生成

信息日期:2026年11月5日 — SCIP 数据库由欧洲化学品管理局(ECHA)依《废弃物框架指令》建立,要求投放欧盟市场的物品中若含有浓度超过0.1%(重量比)的高关注物质(SVHC,现列入候选清单的物质持续增加至二百余项),供应商须在投放市场前向ECHA提交信息。提交以SCIP通报为单位,系统生成一个SCIP编号(格式为以0开头的长数字串,随提交确认回执给出),并可组合为‘SCIP number’。提交内容围绕物品识别、物质名称与

欧盟 AI 工厂算力申请向企业扩围:用欧洲超算做模型训练与微调的进入条件

信息日期:2026年11月4日 — 欧盟 AI 工厂依托 EuroHPC 超级计算设施,为初创企业、中小企业、科研与公共部门提供 AI 专用算力及配套服务。企业通过 EuroHPC JU 公布的接入渠道提交申请,按项目评审分配资源,任务可包括基础模型训练、微调、推理与数据准备。开放对象、可申请系统与配额随招标和扩容变化,须以当期官方公告为准。训练任务需数十张以上加速卡且周期集中时,优先申请 AI 工厂,并以自建或商用云做峰值补充;仅做推

AI 生成的营销邮件与短信:欧盟 ePrivacy 同意、发件人标识与退订机制的落地要点

信息日期:2026年11月4日 — 欧盟 ePrivacy 指令 2002/58/EC 规定,向用户发送电子邮件或短信进行直接营销,原则上须事先取得收件人同意,既有客户例外由成员国转化立法界定;营销信息须标明发送者真实身份,并提供免费、简便的退订方式。GDPR 同时适用于相关个人数据处理。AI 生成内容不改变上述规则,只改变内容生产与个性化方式。面向多国时采用统一最低标准加国别补充:明确同意、双重确认、可审计同意日志;既有客户场景逐国确

欧盟AI法案的监管沙盒怎么进:成员国落地期限、申请门槛与企业要配的培训

信息日期:2026年11月3日 — 欧盟AI法案(Regulation (EU) 2024/1689)于2024年8月1日生效,按风险分级分阶段适用:禁止性条款自2025年2月2日起适用,通用目的AI模型义务自2025年8月2日起适用,附件三所列高风险系统的主要义务自2026年8月2日起适用,附件一产品类高风险自2027年8月2日起适用。法案要求成员国在2026年8月2日前至少设立一个国家层面的AI监管沙盒,并提供沙盒内的指引与培训;沙

AI数字化中心:开源大模型私有化部署与SaaS订阅两条路线在成本、数据驻留与运维上的比较

信息日期:2026年11月3日 — 两条路线的实质差别在于把成本从运营支出转为资本支出,同时把责任从供应商转到自己。SaaS 订阅按席位或按调用量计费,边际成本随用量线性上升,数据驻留取决于供应商机房与合同条款;开源模型私有化部署需一次性投入GPU、存储与网络,边际成本在容量内近似为零,但需自建MLOps、监控、权限与安全基线。欧盟AI法案对通用目的AI模型设定了透明度与文档义务,采购方在选择供应商时需核对其合规材料是否齐备。若月调用量

把中英文产品资料喂给AI做多语种版本:术语表、翻译记忆与人工复核的三步配置

信息日期:2026年10月30日 — 面向中欧双向B2B的产品资料本地化,通行做法是把术语表、翻译记忆库与机翻引擎串成一条受控流水线:先锁定术语与禁用译法,再让机翻在受限术语下产出初稿,最后由人工做后编辑并按风险等级抽检。欧盟《人工智能法案》(EU) 2024/1689 关于透明度与风险管理的要求,也在推动企业对AI生成内容保留可追溯记录。条件式判断:文本含法律责任表述、安全警示或注册申报内容时,走全量人工后编辑并由法务签发;营销与培训

欧盟AI法案禁止性实践与AI系统定义指南发布:企业自查风险等级要看的几个判定要素

信息日期:2026年10月28日 — 欧盟AI法案按风险分层落地:禁止性实践条款自2025年2月2日起适用,通用目的AI模型义务自2025年8月2日起适用,附件三所列高风险系统义务自2026年8月2日起适用;委员会已发布AI系统定义指南与禁止性实践指南,具体适用范围以官方文本为准。 对需要据此作出经营、合规或采购决定的人来说,真正的问题不是记住一个结论,而是先确认它适用于谁、通过什么环节影响实际业务,以及哪项证据足以支持行动。 事实与适